DIAGNOSTIKA


1) BĚŽNÉ VYŠETŘOVACÍ METODY: nejvíce informací u všech plemen poskytne echokardiografiedoplněná o pečlivý poslech srdečních ozev. Echokardiografie jako skríningová metoda by měla být použita u 18 měsíčních a starších jedinců. V případě negativního vyšetření by se měla opakovat po 2 letech asi do věku 8-10 let.
Pracoviště, kde je možné kočky vyšetřit najdete v sekci  Přehled veterinárních ordinací testující na HCM

2) GENETICKÝ TEST,  který  prokáže případnou přítomnost mutace v genu MYBPC3 a možnou dispozici k tomuto onemocnění (v současné době  pouze pro plemeno Mainská mývalí a Ragdoll, pro ostatní plemena neexistují spolehlivé genetické testy.

Genetické testy se mohou provádět:

a) V německé laboratoři společnosti Laboklin (http://www.laboklin.de/) se dá vyšetřit:

1) Mutation 1 Meurs: (G - C): Mainský mývalí, Ragdoll
2) Mutation 2 Koch: (G - A): Mainský mývalí, Ragdoll, Britská kočka, Perská kočka, Norská lesní kočka, Birma

Vyšetření lze provést: z krve (zkumavka s EDTA, 1 ml) nebo stěrem speciálním kartáčkem (cytobrush) ze sliznice tlamičky.

Cena vyšetření za jednu mutaci: 33 euro + DPH, obě mutace u RAG pak stojí 50 Euro + DPH; v případě zaslání certifikátu si zákazník připlatí ještě 5.50 euro/cert.

Vzorky si může chovatel/majitel zaslat a zaplatit sám, nutné vyplnit žádanku (lze vyžádat spolu s kartáčky přes Mgr. Kellnerovou, (laborator@sevaron.cz) nebo se o zaslání a platbu postará spol. Sevaron (http://www.sevaron.cz/)

b) V české laboratoři společnosti Genomia se dá vyšetřit:

1) Mutation 1 Meurs: Mainská mývalí, Ragdoll
Pokyny k odběru a ceny najdete na: http://www.genomia.cz/cz/vysetreni/hcm-hypertrophic-cardiomy/

Genomia s.r.o.
Janáčkova 51
323 00 Plzeň
e-mail: laborator@genomia.cz
http://www.genomia.cz

Interpretace výsledků:
A) Výsledek HCM: genotyp N/N:
Interpretace: vyšetřovaná kočka není nosičem mutace v MYBPC genu

B) Výsledek HCM: genotyp N/HCM:
Interpretace: vyšetřovaná kočka je nositelkou mutace; heterozygotní kočky  přenesou               
zmutovaný gen na potomstvo s 50% pravděpodobností 

C) Výsledek HCM: genotyp HCM/HCM:
Interpretace: vyšetřovaná kočka je nositelkou mutace; homozygotní kočky
přenesou zmutovaný gen na potomstvo se 100% pravděpodobností

Genetický test bohužel není 100%. Mutace vzniká na některém z 12 genů. Jen pro zajímavost jsou to tyhle geny: MYH7, TNNT2, TPM1, MYBPC3, PRKAG2 a další. U výše zmíněných plemen byla popsána mutace právě na MYBPC3, což nevylučuje mutaci i na některém dalším, což je zatím ve stádiu výzkumu.
Další vyšetření, které do jisté míry může odhalit, že něco není se srdcem kočky v pořádku je  detekce Nt-proBNP, který je krom jiných onemocnění vylučován právě při onemocnění srdce. U tohoto kvantitativního vyšetření se stanovuje hladina Nt-pro BNP a dle ní se pak dá určit, zda se jedná o postižení srdce, kdy ještě nedochází ke klinickým příznakům (ale už se třeba zvyšuje tlak), nebo slouží jako orientační  u pozitivních zvířat, kdy se právě tímto vyšetřením hlídá zdravotní stav (při vysokých hodnotách je to alarm pro majitele, že něco není v pořádku).

Materiál byl využit z těchto odkazů: www.sevaron.czhttp://www.genomia.cz/www.laboklin.de/
 

Pokračovat na:   veterináři kteří se specializují na HCM